Propylen, eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C3H6, ist ein farbloses, geruchloses Gas mit einem leicht süßen Geschmack . Es ist hochflammbar und erzeugt eine helle Flamme, wenn sie . {7 {7 {7 {7 {7 {{{7 {{{{{{{{{{{{{{{{{}} 3% ist. Unlöslich im Wasser, aber leicht löslich in Ethanol und Äther.
Physische Eigenschaften
Dichte: 1,914 kg/m ³
Schmelzpunkt: -185 Grad
Siedepunkt: -47.7 Grad
Flash -Punkt: -108 Grad
Brechungsindex: 1.3567
Gesättigter Dampfdruck: 1158 kPa (bei 25 Grad)
Kritische Temperatur: 91,9 Grad
Kritischer Druck: 4,62mpa
Zündtemperatur: 460 Grad
Explosion Obergrenze (v/v): 10,3%
Niedrigere Sprenggrenze (v/v): 2,4%
Aussehen: farbloses Gas
Löslichkeit: etwas löslich im Wasser, leicht löslich in Ethanol und Ether
Chemische Eigenschaften
"Aggregation"
Die chemischen Eigenschaften von Propylen werden durch seine Doppelbindung und das Wasserstoffatom auf der Allylgruppe . in der molekularen Struktur von Propylen bestimmt, da nur die niedrige Symmetrie bei der Projektion auf der Hauptebene gezeigt wird. Es wird das kleinste stabile ungesättigte Hydrkarbon {{1}. 0 . 35d, wodurch es anfällt für verschiedene Arten von chemischen Reaktionen . Die Kohlenstoffatome an den Positionen 1 und 2 haben die gleiche Struktur wie das Ethylenmolekül und befinden sich auf derselben dreieckigen Ebene .. Tetraedrischer Zustand wie Methan und kann sich frei drehen.
Hydrierung
Wie andere Alkene mit einer Doppelbindung fördert Propylen die gleiche Menge Wärme pro Maulwurf in der Hydrierungsreaktion, ungefähr 12 . 56KJ/mol. Die Hydrierungsreaktion von Propylen hat jedoch keinen industriellen Wert
Flüssigkeitszufuhr
Propylene can be indirectly hydrated under the action of acid. In the presence of a solid catalyst, it can be directly hydrated to obtain isopropyl alcohol. When sulfuric acid is used as a catalyst for hydration, propylene first reacts with sulfuric acid to form sulfate esters, and the sulfate esters hydrolyze to obtain isopropyl Alkohol .
Katalytische Oxidation
Katalytische Oxidation von Propylen zu Acrolein .
Der Sohio-Prozess, der Wismutmolybdat oder Phosphomolybdat als Katalysatoren verwendet, stellt einen neuen wirtschaftlichen Durchbruch in der Acroleinproduktion dar.
Mit Halogenen reagieren
Propylen und Halogene können unter verschiedenen Bedingungen zwei Additionsreaktionen durchlaufen .
Propylen reagiert mit Halogenen bei Raumtemperatur, unter Gasphasenlichtbelastung oder in Gegenwart eines Katalysators .}
Reagieren Sie mit Wasserstoffbromid
Die Zugabe von asymmetrischen Alkenen zu Wasserstoffhalogeniden, obwohl alle nach der Regel der asymmetrischen Addition . während der Reaktion vorliegen, unterscheidet sich das Wasserstoffbromid, wenn Peroxide vorhanden sind 2- Bromopropan .
Epoxidationsreaktion
Die Co-Oxidationsmethode verwendet organische Peroxide, um unter der Wirkung eines Katalysators Sauerstoff-Radikale zu erzeugen.
